Los genes que nos hacen diferentes
La investigación podría cambiar radicalmente el estudio de las causas de enfermedades incurables.
El estudio reveló que en lugar de ser 99,9% idénticos, como se pensaba previamente, tenemos 10 veces más diferencias entre individuos.
Esto, dicen los investigadores, podría explicar por qué algunas personas son más propensas a sufrir ciertas enfermedades graves.
La investigación fue llevada a cabo por científicos de 13 centros de investigación y publicada simultáneamente en las revistas Nature, Nature Genetics y Genome Research.
"Descubrimos que el genoma no es tan estático ni tan único como pensábamos", dijo el doctor Luis Armengol, del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, uno de los autores del estudio.
"Encontramos que el genoma humano es mucho más complejo y cada persona tiene una configuración mucho más exclusiva", afirma el científico.
Los investigadores hicieron un análisis detallado del ADN de 270 personas.
Descubrieron vastas regiones en sus códigos genéticos que estaban duplicadas o truncadas.
Hasta hoy se pensaba que el genoma humano, el llamado "libro de la vida", es en gran parte similar entre un individuo y otro.
El estudio, sin embargo, descubrió que muchas regiones de este "libro" están repetidas, no una, sino varias veces.
Los investigadores identificaron 1.447 regiones en el genoma donde existen las llamadas variaciones en número de copia o CNV en sus siglas en inglés.
Y esto dice Luis Armengol, "fue el hallazgo más importante y sorprendente".
Los descubrimientos significan que en lugar de ser 99,9% idénticos, lo más probable es que los seres humanos seamos casi 99% similares.
Esta diferencia, dicen los investigadores, es suficiente para explicar la susceptibilidad de las personas a sufrir enfermedades.
El estudio descubrió que en lugar de tener sólo dos copias de cada gen, uno de cada uno de nuestros padres, los seres humanos podemos tener muchas copias.
Este número de copias puede variar de persona a persona y las variaciones pueden ser normales y saludables.
Pero si se pierden o duplican ciertos genes clave, esto puede provocar muchas enfermedades.
"La existencia de distintas copias de genes implicados en enfermedades puede dar lugar a que distintas personas tengan distintas susceptibilidades a sufrir estas enfermedades", afirma Armengol.
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Etiquetas: genes